IPXC

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Este fenotipo puede surgir de la perdida del lipopolisacarido o por defectos en su estructura, como resultado de la interrupcion de IpxC. Sin embargo, aun no se comprenden completamente, los mecanismos integrales de la dependencia de colistina y sus implicaciones clinicas, por lo que se requieren investigaciones adicionales en relacion a la base genetica de la dependencia de colistina en A.
Ademas, se han reportado los oligonucleotidos 759/780 que amplifican el gen IpxC (Perea et al., 2011), y OLI1/ Y2, que amplian parte del 16S ADNr (Seal et al., 1999) para la identificacion de esta bacteria.